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Ainda ficamos dentro da célula esta semana, mas
vamos mais a fundo, vamos observar como as
informações genéticas são herdadas entre os
organismos. A semana será de genética e você deve
estar pronto para algumas coisas. Saiba primeiro o que
é um gene. A diferença entre gene e alelo é uma
pegadinha recorrente. Outra coisa é que nesta semana
você terá que treinar um pouco de matemática. Saber
como calcular probabilidades é essencial.

A observação de que certas características eram
passadas de uma geração a outra é muito antiga. A
domesticação de animais foi feita pelo homem, através
da seleção de organismos. A utilização de plantas na
alimentação, também passou por um processo de
seleção feita pelo homem e pelo processo de
cruzamento contínuo dos indivíduos selecionados. Isso
também ocorreu com as raças de cães, gatos, gado e
galinhas.

Gregor Mendel, em seu estudo com ervilhas-decheiro
A partir destas perguntas, Mendel propôs alguns
princípios que depois viriam a ser chamados de Leis de
Mendel, cujas aplicações são largamente utilizadas em
pesquisas genéticas até hoje.
A demonstração e interpretação deste
experimento (considerando os fenótipos e genótipos)
realizado por Mendel pode ser visualizado abaixo:

Vários cientistas tentaram explicar o processo de
hereditariedade, mas somente o monge beneditino
Johann Gregor Mendel, na década de 1860, conseguiu
esclarecer o fenômeno. Ele viveu a maior parte de sua
vida num convento da cidade de Berna, na Moravia
(atual República Checa).
Mendel utilizou plantas em seus experimentos, de forma
que pode desenvolver uma teoria que explicava de
forma geral os fenômenos da herança. Outros cientistas
não conseguiram os mesmos resultados porque
observavam as características todas ao mesmo tempo;
esse procedimento permitia apenas a observação das
semelhanças e diferenças entre pais e filhos, mas não
explicava como isso era possível.
Durante anos, Mendel trabalhou selecionando,
plantando e cruzando ervilhas e analisando os
resultados. Seu trabalho se notabilizou pela precisão do
método utilizado. Os resultados dos trabalhos de
Mendel com ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum)
revelaram uma explicação aceita até os dias de hoje.
Mesmo as mais modernas técnicas de Citologia não
contradisseram nenhum dos principais postulados de
Mendel, apenas complementando alguns aspectos que
não haviam sido totalmente explicados.
Modelo de experimento realizado por Mendel

apenas uma característica está sendo acompanhada. obteremos o seguinte resultado em F2: gametas A a A AA Aa a Aa aa O genótipo se apresentou do seguinte modo: 25% AA. verdes lisas e verde rugosas. Analisando-se o resultado de um cruzamento. ambas puras. Autofecundando os indivíduos de F1. em um cruzamento. Mendel obteve em F2 indivíduos de sementes amarelas lisas. que se separam na formação dos gametas. podemos determinar que 100% dos descendentes têm genótipo Aa e. e na horizontal. sendo o fenótipo de 75% sementes amarelas e 25% sementes verdes ou 3 amarelas :1 verde. situação em que. Mendel tomou inicialmente linhagens de plantas com sementes amarelas lisas e outra linhagem de plantas de sementes verde rugosas. são colocados os gametas que podem ser gerados por um dos ancestrais. Na linha vertical.A reunião dessas conclusões obtidas por Mendel é conhecida como a Primeira Lei de Mendel ou Lei da Pureza dos Gametas: “As características são condicionadas por pares de fatores. portanto. obteremos o seguinte resultado em F2: gametas a a A Aa Aa A Aa Aa Do cruzamento entre indivíduos parentais. pode-se determinar quais são os possíveis genótipos que aparecem na descendência. respectivamente. nas proporções indicadas no esquema abaixo: Cruzando-se os híbridos formados em F1 (Aa x Aa). amarelas rugosas. O método habitualmente empregado é o quadrado de Punnett. de acordo com a 1ª Lei de Mendel: Cruzando-se os indivíduos puros da geração P (AA x aa). colocam-se os gametas do outro ancestral. Seguem agora os cruzamentos possíveis. Seguem os outros cruzamentos básicos de acordo com a lei do Monoibridismo: gametas A A A AA AA A AA AA Genótipo = 100% AA Fenótipo = 100% sementes amarelas gametas A a A AA Aa A AA Aa Genótipo = 50% AA e 50% Aa Fenótipo = 100% sementes amarelas Cruzamento demonstrando a Segregação Independente . A experiência mostrou que os caracteres amarelo e liso dominam os caracteres verde e rugoso. de tal modo que os gametas são sempre puros”. gametas a a A Aa Aa a Aa aa Genótipo = 50% Aa e 50% aa Fenótipo = 50% sementes amarelas e 50% sementes verdes gametas a a a aa aa a aa aa Genótipo = 100% aa Fenótipo = 100% sementes verdes Depois de estudar a herança de um único caráter hereditário (monoibridismo). 50% Aa e 25% aa. Mendel passou a analisar a herança de dois caracteres combinados (diibridismo). popularmente conhecido como “jogo da velha”. Do cruzamento obteve plantas de sementes amarelas lisas. fenotipicamente com ervilhas amarelas. e cruzou-as. A Primeira Lei de Mendel rege os casos de monoibridismo.

que os indivíduos cruzados em F1 produzem quatro tipos de gametas em iguais proporções. Segregação durante e meiose (formação dos gametas) Esta mesma lógica pode ser aplicada para mais de dois pares de genes. Nesse caso. então. o que confere com o resultado da experiência. os três estariam em segregação independente e poderíamos aplicar o mesmo raciocínio. Quando trabalhamos com mais de duas características ao mesmo tempo. Então. chegamos à seguinte 9/16 – sementes Amarelas e Lisas – V_R_ 3/16 – sementes Amarelas Rugosas – V_rr 3/16 – sementes Verdes Lisas – vvR_ 1/16 – sementes Verdes Rugosas – vvrr Isto significa que. entre os quatro fenótipos possíveis. Por exemplo. se tivéssemos 3 pares de genes (VvRrBb) localizados em cromossomos diferentes. Levando em conta a forma das sementes. para cada 16 ervilhas. onde n é igual ao número de genes em heterozigose Exemplo: n 3 AaBbCc = 2 = 2 = 8 tipos diferentes de gametas n 5 AaBBCcDdEeFfGG = 2 = 2 = 32 tipos de gametas diferentes. VR Vr vR vr VR VVRR VVRr VvRR VvRr Vr VVRr VVrr VvRr Vvrr vR VvRR VvRr vvRR vvRr vr VvRr Vvrr vvRr vvrr Observe que há 9 genótipos diferentes. nesse probabilidade: cruzamento. teremos na experiência de Mendel: Cruzamento mostrando as proporções obtidas Separando as sementes pela cor. podemos usar o seguinte recurso. como se vê no esquema ao lado: O quadro abaixo mostra a geração F2. estatisticamente há 9 amarelas lisas. ocorrem durante a meiose dois modos de os cromossomos se combinarem para formar os gametas. Mendel notou que 3/4 das sementes amarelas eram lisas e 1/4 era rugosa. 3 amarelas rugosas. Veja o gráfico abaixo:     . Mendel notou que 3/4 eram amarelas e 1/4 era verde. Assim. 3 verdes lisas e uma 1 verde rugosa. para saber quantos tipos diferentes de gametas o indivíduo irá formar: n Nº DE GAMETAS DIFERENTES = 2 . Essa experiência demonstra a 2ª Lei de Mendel ou Lei da Segregação Independente dos Fatores.     Admitimos. Mendel obteve esses resultados porque os pares de genes para cor e forma das sementes encontram-se em pares de cromossomos não homólogos.

exceto por raras mutações somáticas. 2.2 ser portador do gene da fibrose cística é a) 1/4. d) interativa. Observe o heredograma a seguir. e) 6. e) 3/4. O quadro abaixo apresenta a concordância obtida para gêmeos mono e dizigóticos em um estudo relacionado a três diferentes características.biomania. de caráter autossômico. são geneticamente idênticos. III. b) 1/3. Em um aconselhamento genético. Os gêmeos dizigóticos. podem não estar se manifestando. . 5. é correto afirmar que a probabilidade do indivíduo IV. c) intermediária. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre um indivíduo homozigoto de fruto vermelho e um homozigoto de fruto amarelo.com. Disponível em: <http://www. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si. d) filhos de indivíduos homozigotos dominantes. e) populações com pequena capacidade reprodutiva. b) 100%. caracteriza-se por afecção pulmonar crônica.asp?cod=1224>. d) 1/4. II. O heredograma mostra a ocorrência da fibrose cística em uma determinada família. pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de herança a) recessiva. 50% de seus alelos em comum. A partir do heredograma acima. A ocorrência de doenças causadas por tais genes será encontrada com maior frequência em a) grupos de indivíduos miscigenados. c) descendentes de endocruzamentos. Acesso em: 09 de abril de 2013 Segregação Independente entre 3 pares de genes 1. O estudo de gêmeos é utilizado para a análise de características genéticas humanas. a chance calculada pelo cientista de um casal portador de uma doença recessiva ter uma criança afetada é de a) 75%. bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa espécie. Gêmeos monozigóticos.25% 3. por outro lado. Nas células do corpo humano encontram-se genes deletérios (causadores de doenças) que. Essa doença. c) 1/8.br/bio/conteudo. b) progênie derivada de heterozigotos. c) 1/2. insuficiência pancreática exócrina e aumento da concentração de cloreto no suor. 4. I. Os dados a seguir relatam características fenotípicas e genotípicas de um fruto de uma determinada espécie vegetal.Analisando-se essa história familiar. d) 2/3. por serem recessivos. a probabilidade de se obter frutos vermelhos em heterozigose em F2 é: a) 0 b) 1 4 1 c) 2 d) 3 4 e) 1 6. em média. têm. Com base nos dados apresentados. b) dominante. A característica cor vermelha do fruto é dominante e a característica cor amarela do fruto é recessiva. originando a geração F1. e) sexual.

indivíduos escuros. B. 2004.     . a probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e de C ser albino é. d) ligada ao X recessiva. porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos. ( ) A cor dos olhos e a pressão alta apresentam o mesmo grau de influência ambiental. b) V – F – V – F. e) zero. uma vez que compartilham uma concordância de 40% entre os gêmeos dizigóticos. um casal (A e B) planeja ter um filho (C). a partir do casamento entre II3 e II4. condicionada por um par de alelos. dos b) autossômica recessiva. c) 1/4. ( ) A tuberculose não tem influência genética. 8. d) 1/8. porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos. Com base no quadro acima e em seus conhecimentos de genética. Na figura. uma vez que a concordância em gêmeos dizigóticos é baixa. Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto. é determinada geneticamente por um par de alelos. O heredograma traz informações a respeito da hereditariedade de uma determinada característica fenotípica. (cd. A sequência correta de preenchimento parênteses. é a) 3/4. O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele. 9. assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo. de cima para baixo. quanto por fatores ambientais. nos olhos e no cabelo.) Genética um enfoque conceitual. a probabilidade de nascimento de uma menina. é a) V – V – F – V. ( ) A cor dos olhos parece ter influência ambiental. ( ) A pressão alta parece ser influenciada tanto por fatores genéticos. Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos. porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos. c) F – F – V – V. porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso. d) V – F – F – V. já que apresenta o mesmo baixo grau de concordância nos dois tipos de gêmeos. e) F – V – V – F. c) autossômica dominante. A forma do lobo da orelha. também homozigota e afetada por tal característica. e) ligada ao X dominante.A. b) 1/2. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. respectivamente: a) 1/4 e 1/8 b) 2/3 e 1/3 c) 1/4 e 1/2 d) 1/3 e 1/6 e) 1/2 e 1/2 7. O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança a) autossômica recessiva. solto ou preso.     Característica Cor dos olhos Tuberculose Pressão alta Concordância em monozigóticos Concordância em dizigóticos 100% 40% 5% 70% 5% 40% Adaptado de: PIERCE. porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.

a exemplo do milho. 14. . Alelos são pares de genes responsáveis pela expressão de determinadas características num organismo. é resultado de uma: a) Seleção natural b) Heterose c) Clonagem d) Enxertia e) Mutação genética 13. As pessoas com essa anomalia são incapazes de produzir uma enzima que atua na transformação do aminoácido fenilalanina. cuja obrigatoriedade para todo o território brasileiro consta no Estatuto da Criança e do Adolescente. — A coloração branca só aparece em indivíduos __________. foram identificados alelos que controlam a coloração do pelo. é comum o surgimento de híbridos que. a chance de obtenção de um indivíduo cinza é de __________.10. correta e respectivamente. A mosca Drosophila. c) o genótipo da bactéria é igual ao do homem. foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres. obtidas após o cruzamento. qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais? a) 288 b) 162 c) 108 d) 72 e) 54 11. Neste caso. — Considerando um cruzamento das cobaias 2 × 3. O conhecido “teste do pezinho”. Analise as informações contidas na imagem a seguir. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo. do qual foram geradas 288 moscas. Esse procedimento permite detectar os portadores da fenilcetonúria. Após esses cruzamentos. a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa. Sem essa conversão a fenilalanina acumula-se no sangue e é convertida em substância tóxica. culminando com o retardo mental do portador. conhecida como moscadas-frutas. Em relação à cor do indivíduo. analise as afirmações abaixo. Com o objetivo de aumentar a produção de alimentos. que mostra a produção de insulina por uma bactéria. Dessas. Assinale a alternativa que completa. o surgimento de variedades híbridas mais produtivas e mais resistentes às doenças. Em um experimento. a chance de obtenção de um indivíduo branco é de __________. são utilizadas varias técnicas de cruzamento entre diferentes variedades de plantas. Em se tratando do tamanho da asa. seguindo o padrão abaixo. geralmente. é realizado com uma gota de sangue retirada do pé dos recém-nascidos. Cobaia 1: AA – coloração cinza Cobaia 2: Aa – coloração cinza Cobaia 3: aa – coloração branca A partir desse padrão. a) 100% – 50% – homozigóticos recessivos b) 50% – 50% – homozigóticos recessivos c) 75% – 25% – heterozigóticos dominantes d) 25% – 50% – heterozigóticos recessivos e) 100% – 50% – homozigóticos dominantes Uma bactéria é capaz de executar a transcrição e a tradução de um gene humano porque a) as células bacterianas e humanas apresentam ribossomos. por apresentarem alta produtividade. dominante. b) os genomas das bactérias e do homem são homólogos. são superiores às linhagens puras. 12. dominante. Em cobaias de laboratório. principalmente na infância. — Considerando um cruzamento das cobaias 1× 2. cada um condicionado por gene autossômico. a coloração cinza é recessiva e a cor preta. d) o código genético é universal para ambos. doença genética recessiva. que provoca lesões no sistema nervoso. as lacunas acima. no aminoácido tirosina. é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas.

( ) Expressa-se apenas em homozigose. 10 e 11. a cor clara nos símbolos representa indivíduos normais e a cor escura representa indivíduos afetados por uma doença genética.Lócus gênico ( ) Pareiam-se durante a meiose. pode evitar significativamente o retardo mental. um garoto. e) São homozigotos apenas os indivíduos 5. 7. Assinale a alternativa que contém a sequência correta. 10 e 11. Relacione os conceitos dos verbetes. ( ) Local ocupado pelos genes nos cromossomos. 8 e 9.Cromossomos homólogos 6. a) São heterozigotos os indivíduos 2. ( ) Constituição genética dos indivíduos. c) a alimentação com quantidade reduzida em fenilalanina. 8 e 9.     Considerando o nascimento de uma menina fenilcetonúrica. filha de pais saudáveis.Alelo recessivo 5. b) São homozigotos os indivíduos 2. utilizados na genética. de cima para baixo. que não apresentam essa doença. d) São homozigotos apenas os indivíduos 6. 6. tinha um irmão caçula míope e este era o único da família com problema de visão. como alguma atividade em casa ou no trabalho. Sabese que a miopia é uma doença determinada por alelo autossômico recessivo. b) a análise das características do casal descrito e de sua filha permite concluir que a fenilcetonúria é uma doença recessiva ligada ao cromossomo sexual X. 10 e 11. a partir do primeiro mês de vida dessa criança. c) São heterozigotos apenas os indivíduos 5. e) a criança terá vida saudável. 1. Pela análise do heredograma. 17. Uma pessoa míope não poderia dirigir ou ler a tela do monitor caso esteja sem óculos. 3. Um estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família. 18. quantos indivíduos são obrigatoriamente heterozigotos e qual é a probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética indicada no cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2? a) 5 indivíduos e 1 2 14 c) 4 indivíduos e 3 4 d) 4 indivíduos e 1 2 e) 4 indivíduos e 1 4 b) 5 indivíduos e 16.Alelo dominante 4.Genótipo 2. d) o tratamento através de vacinas específicas deverá ser feito logo no primeiro mês de vida dessa criança a fim de garantir a total imunidade contra essa doença. da primeira coluna com o significado da segunda coluna. com visão normal. 7. Sabendo-se dessas informações. quanto à representação dos indivíduos nesse heredograma. é correto afirmar que a) a probabilidade do casal citado no enunciado ter um segundo descendente do sexo masculino e normal para fenilcetonúria é 3/4. Assinale a alternativa correta.Fenótipo ( ) Expressa-se mesmo em heterozigose. Sua mãe estava grávida e ele concluiu que seu futuro irmão seria obrigatoriamente normal. ( ) Conjunto de características morfológicas ou funcionais do indivíduo. Diante desse assunto. como mostrado a seguir. um geneticista     . 3. a) 4 – 6 – 5 – 2 – 1 – 3 b) 3 – 5 – 6 – 2 – 1 – 4 c) 3 – 5 – 1 – 6 – 2 – 4 d) 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4 e) 4 – 3 – 1 – 5 – 6 – 2 15. No heredograma abaixo. As pessoas que possuem miopia têm dificuldades visuais e devem utilizar óculos ou lentes de contato corretivos para executar tarefas no dia a dia. 6. pois as enzimas produzidas pela mãe e transferidas pela placenta atuarão constantemente na transformação de fenilalanina em tirosina. 3.

respectivamente. e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que regulam a produção do “mau colesterol”. obtendo 320 novas plantas.) A partir da leitura e análise desses resultados. Ao final. 5: [C] Com base nos dados fornecidos pelo exercício temos o seguinte cruzamento: P fruto vermelho (homozigoto) (homozigoto) AA X fruto amarelo aa F1 100% fruto vermelho heterozigoto X fruto vermelho heterozigoto Aa Aa F2 1/4 frutos vermelhos AA 1/2 frutos vermelhos Aa (em heterozigose) 1/4 frutos amarelos aa 6: [E] A cor dos olhos é geneticamente determinada uma vez que a concordância em gêmeos monozigóticos é de 100% e a concordância em dizigóticos está muito próxima à esperada para quaisquer dos irmãos. plantas homozigóticas em relação às duas características. o sangue de todos os voluntários foi recolhido e testado. A prole resultante deste tipo de cruzamento tem um índice maior de apresentar os genes recessivos provenientes de ambos os pais. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos. (. plantas homozigóticas em relação às duas características. b) 48. caso ambos sejam heterozigotos. com visão normal. d) 60. 1: [B] O heredograma mostra que o indivíduo não hachurado apresenta uma condição recessiva em relação aos pais (hachurados). o que aponta para a existência de fatores genéticos e ambientais. d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida pesquisa.2 ser Ff) = 3 Filhas normais: 4: [C] Endocruzamento é o nome dado a cruzamentos entre indivíduos próximos geneticamente. e) 60. podese afirmar que a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau colesterol”. Dentro de cada par. se um dos gêmeos comia comida gordurosa e o mau colesterol não subia. a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. plantas heterozigóticas em relação às duas características. parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra a uma de baixa caloria. 19. Depois. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta anã/fruto amarelo. E vice-versa. ao contrário. de a) b) c) d) e) 1 1 e 2 2 1 1 e 2 4 1 1 e 3 2 1 1 e 3 4 2 1 e 3 4 c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa. c) 48. 2: [D] Supondo-se que o casal portador seja formado por indivíduos normais e heterozigotos Aa × Aa . ser portador do gene para miopia e de a criança que sua mãe está gerando desenvolver a miopia é. ambos heterozigotos para o caráter dominante. um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de carteirinha”. deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si. mesmo que este último não praticasse nenhuma atividade física. com o outro ocorria o mesmo. b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para a saúde do coração. para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos). Já a tuberculose.. os papéis se inverteram.) Por seis semanas. Em tomates.. estão corretamente indicados em: a) 16. agosto de 2005. a ( ) probabilidade de terem um descendente afetado pela doença recessiva (aa) é 1/4 ou 25%. plantas homozigóticas em relação às duas características. A pressão alta caracteriza-se pela concordância maior em gêmeos monozigóticos do que em dizigóticos.poderia afirmar que a probabilidade de esse garoto. Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos. 20. plantas heterozigóticas em relação às duas características. 3: [D] Alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade) Pais: Ff × Ff 2 1 Ff : FF 3 3 2 P(IV. apresenta concordância igualmente baixa para os dois tipos de gêmeos e é dependente de fatores ambientais. O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos. O resultado mostrou que. (Ciência Hoje. .

Então. 6. a possibilidade da criança portadora da anomalia apresentar retardo mental. significativamente. 3 (a_vv). Ou seja. pois o menino não pode ser míope (mm). Caso a pesquisa envolvesse pares de gêmeos dizigóticos os resultados obtidos seriam inconclusivos. A probabilidade do garoto com visão normal ser portador do gene para a miopia (Mm) é condicional e vale 2/3. de cima para baixo.     7: [B] O caráter lobo da orelha solto é autossômico e dominante. 18: [E] Alelos: m (miopia) e M (normalidade). 19: [E] Alelos: A (alta) e a (anã)/ V (vermelha) e v (amarela). 3 Aa e II. os indivíduos 2. Então. 3. Aa x Aa = 1/3AA e 2/3Aa. A probabilidade de C ser albino é a probabilidade de A ser portador (Aa) combinada (multiplicada) pela probabilidade de A transmitir o alelo recessivo (a). Pais: AAVV x aavv F1: AaVv F2: 9 (A_V_). assumindo que A é portador (Aa). pois estes gêmeos são geneticamente diferentes. 4 AA Filhos: 1 Aa e 1 AA 2 P( e AA)= 2 1 1 1 × = 2 2 4 10: [B] Alelos: V (asa normal) e v (asa vestigial) P (preta) e p (cinza) Pais: VvPp × VvPp 9 3 3 1 Filhos: V_P_ : V_pp : vvP_ : ppvv 16 16 16 16 9 P (filhos V_P_ ) = × 288 = 162 16 11: [D] O código genético é universal. 1 (aavv). 17: [B] Por se tratar de um caráter recessivo. 16: [D] A sequência correta de preenchimento da coluna. 15: [D] O indivíduo do sexo masculino na linha I e os indivíduos 2. é: 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4. desta forma. produzirão. os quais produzirão híbridos vigorosos. 10 e 11 são homozigotos. 8: [B] Probabilidade de A ser portador do alelo do albinismo é igual à probabilidade de A ser heterozigoto para o locus. 14: [C] A restrição alimentar de produtos que contêm aminoácido fenilalanina reduz. Como que A não é albino. o gene humano introduzido na bactéria pode ser transcrito para a formação de moléculas de RNA e traduzido que acarreta na produção de insulina pelas bactérias. 9: [C] Alelos: A (afetado) e a (normal) Pais: II.     . 3 e 4 da linha II são heterozigotos. 12: [B] A seleção artificial de variedades animais e vegetais mais produtivos se faz através de cruzamentos direcionados entre organismos puros. P (aaV_) = 3 x 320 = 60 . a probabilidade de C ser albino é 2/3 x 1/2 = 1/3. é de 1/2. pois os pais 4 e 5 são portadores desta característica e tiveram filhos com o lobo da orelha preso. o que significa que as trincas de bases nitrogenadas no DNA ou no RNA codificam o mesmo aminoácido. por anã com frutos 20: [D] Os resultados obtidos revelam que a tendência ao acúmulo do colesterol ruim (LDL) é um fator determinado geneticamente nos gêmeos idênticos observados no experimento. A probabilidade de nascer um indivíduo portador da mutação genética entre os indivíduos II-1 (AA) e o indivíduo II-2 (Aa). não importando o sexo. 3 (aaV_). 13: [A] Pais: AA × Aa Filhos: 50% Aa e 50% AA (100% cinzas) Pais: Aa × aa Filhos: 50% Aa e 50% aa (50% cinzas e 50% brancos) O branco é uma condição determinada por gene recessivo. 16 As plantas aaVV sempre autofecundação. que somente se expressa em homozigose (dose dupla). A probabilidade de a criança ainda não nascida ser míope (mm) é 1/4. o genótipo aa é excluído. Aa x aa = 1/2Aa e 1/2aa. portanto será encontrado 4 indivíduos obrigatoriamente heterozigotos. descendência vermelhos.