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Diagnostico De Demencias

Descripción: Revisión de criterios

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Dr. José Manuel Fuertes Herrera RIII. Medicina Interna HSR L a Pa Pa z - B o li l i vi vi a INTRODUCCION DATOS EPIDEMIOLOGICOS INFORME DE NACIONES UNIDAS (ONU) 50% de la incapacidad funcional, discapacidad y dependencia. 15 al 25% de los ancianos tienen trastornos neuropsiq neur opsiquiátr uiátricos icos grav graves. es. Afecta al 10 % >65 años y alcanza al 40 % a los 85 años . No hay diferencias significativas en cuanto a sexo y raza, mas frecuente en mujeres. Tratado de Medicina interna de Goldman Cecil. de Lee Goldman y Andrew I. Schafer.25 Schafer.25 va edicion.Editorial Elsevier. 2017.Barcelona -España DEFINICION Múltiples procesos neuropatológicos caracterizado : Deterioro crónico y progresivo funciones superiores adquirido nivel de conciencia y atención normales. CRITERIOS SEGÚN DSM - 5 Trastorno Neurocognitivo mayor o leve: A) Evidencia de un deterioro cognitivo significativo a partir de un nivel previo de rendimiento en uno o más dominios cognitivos .  Aprendizaje y memoria, Idioma, Función ejecutiva ,Atención compleja Perceptualmotor, Cognición social B) Los déficits cognitivos interfieren con la independencia en las actividades cotidianas.  C) Los déficits cognitivos no ocurren exclusivamente en el contexto de un cuadro confusional.  D )Los déficits cognitivos no se explican mejor por otros trastornos mentales (p. Ej., Trastorno depresivo mayor, esquizofrenia) American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), American Psychiatric Association, Arlington, VA 2013. DIAGNOSTICO HISTORIA CLINICA  Enfermedades previas , Factores de riesgo Cardiovascular.  Consumo de alcohol y otras sustancias de abuso.  Consumo de Fármacos (anticolinérgicos, benzodiacepinas ,opiáceos, propanolol, barbitúricos ,acido valproico, litio)  Antecedentes familiares de Demencia y otras enfermedades neurodegenerativas.  Conocer el nivel de escolaridad, historia laboral, contexto socio familiar. HISTORIA CLINICA  Repercusión de síntomas de las actividades de la vida diaria AVD.  Descripción cronologica de sintomas donde debe existir un nivel previo de evaluación.  Interrogar por problemas de memoria olvido a citas, pago de facturas, medicamentos, que programa de TV vio recientemente.  Dificultad para evocar nombres recordadas un tiempo después (FENOMENO DE LA PUNTA DE LA LENGUA). HISTORIA CLINICA  Funciones Ejecutivas(Falta de iniciativa ,incapacidad de planificar)  Función visuespacial (dificultad para calcular distancias, no reconocer lugares conocidos,no se orienta en espacio)  Dificultad en las Praxias.  Gnosias (Dificultad para reconocer a personas que ya conoce y objetos)  Conductas y sintomas neuropsiquiatricos EXPLORACION FISICA Y NEUROLOGICA  Auscultar vasos del cuello  Campimetría por confrontación y fondo de ojo (descartar sx de Hipertensión Endocraneana)  Movimientos oculares, asimetría facial.  Deficit motor y reflejos (signos de piramidalismo)  Sensibilidad (Vibratoria)  Movimientos Anormales (Corea, mioclonia, temblor)  Valoracion de la marcha (ataxia,Parkinsoniana)  Reflejos de liberación frontal (prensión, glabelar, succion, hociqueo) VALORACION COGNITIVA Test cognitivos. Mini-Mental State Examinatión (MMSE) de Folstein. (Valora la orientación, calculo, memoria, praxias, lenguaje) VALORACION COGNITIVA MoCA test (Montreal Cognitive Assement) Visuoespacial ,ejecutiva ,memoria ,atencion, abstraccion,recuerdo orientacion) ≥ 26/30 normal VALORACION COGNITIVA  Test del Reloj  Memory Impairment Screen (MIS) • 5 -8 Sin deterioro cognitivo • ≤ 4 Posible deterioro cognitivo Valoración cognitica Fototest (6 fotografías en color de objetos reales) Denominar (reconocer objetos, lenguaje) Maniobra distractiva de nombres varón y mujer en 30 segundos. (Prueba de fluidez verbal) Se pide que recuerde los objetos. puntaje total 30 < 24 Demencia CRITERIOS ETIOLOGICOS DEMENCIAS DEGENERATIVAS PRIMARIAS 50-90 % (EA) CRITERIOS ETIOLOGICOS CRITERIOS ETIOLOGICOS ENFERMEDAD DE ALZHEIMER FACTORES DE RIESGO  Envejecimiento  Historia familiar 40 % Herencia poligenica (Peptido B amiloide ,preselina 1,2)  Bajo nivel de escolaridad.  Frecuente en mujeres  Factores de  Síndrome  riesgo cardiovascular. de Down. Traumatismo craneoencefálico CUADRO CLINICO  Progresa en 8 a 10 años.  Inicio alteraciones en la memoria episodica, semantica, trabajo ,manejar su auto.  Dificultad para nominar objetos.  Orientacion visuoespacial alterada (Pierden en la calle)  Falla en las Actividades de la Vida Diaria (AVD), instrumentales(toma de medicamentos, pagar facturas, usar el telefono).  Transtornos depresivos, ansiedad, agresividad, insomnio. ANATOMIA PATOLOGICA  Las placas seniles o neuríticas extraneuronales de amiloide beta (Ab)  y los ovillos neurofibrilares (ONF) intraneuronales formados por proteína tau La tinción de Bielschowsky en plata de la corteza a 400 aumentos muestra un ovillos neurofibrilar (OVN)(flecha negra) y una placa neurítica (flecha blanca). TAC ALZHEIMER RESONANCIA MAGNETICA PET (TOMOGRAFIA POR EMISION DE POSITRONES) DEMENCIAVASCULAR (1) deterioro cognitivo vascular leve, (2) Multiinfarto (3) Unico infarto estratégico (4) Lesiones lacunares, (5) Lesiones hemorrágicas (6) Enfermedad de Binswanger, (7) Subcortical (8) demencia mixta (combinación de EA y demencia vascular). CARACTERISTICAS  Inicio brusco curso fluctiante.  Focalidad neurologica  3 meses posterior al ICTUS  Relacionado con depresión 60%  Sospecha aplicar escala de HACHISCKY National Institute of Neurological Disorders and Stroke Association (NINDS-AIREN) RNM (RESONANCIA MAGNETICA) ENFERMEDAD DE PICK (DEMENCIA FRONTOTEMPORAL  45- 65 años  Alteracion del lenguaje (Afasia)  Apatia  Abulia  Alteracion de funciones ejecutivas  Transtornos de conducta, relaciones sociales Perdida asimetrica de neuronas lobulos frontales y temporales DCL Demencia por cuerpos de lewy  Alucinaciones Visuales recurrentes  Parkinsonismo  Sincopes y caidas a Repeticiión  Deterioro Cognitivo  Transtornos del sueño  Hipersensibilidad a neurolepticos  FR exposicion a plaguicidas A. La tinción con Hematoxilina y eosina de la sustancia negra a un aumento de 400x demuestra la presen de múltiples cuerpos de Lewy en una neurona pigmentada. Los cuerpos de Lewy son redondos con un nú cleo densamente eosinófilo rodeado por un halo claro. GRACIAS