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MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOSACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilocristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético glacial, calentar hasta disolución.Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar ambas soluciones en igual proporción. ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato deuranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetatode magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución aebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar,diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra .ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niqueluranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas yfiltrar si es necesario. ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o desu sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%. ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácidosulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva.Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito desodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml. ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 mlde ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúricofumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frascode tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe. ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con unasolución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml deácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácidosulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro. ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúricoconc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco decalentamiento. AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con unvolúmen de ácido nítrico al 70%. ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa aexaminar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presenciade grasas vegetales aparece un color café pardo. ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, sedisuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminasdan un precipitado blanco. 1 ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color marrón.(indicador). ALUMINON, SOLUCION DE: ( Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón(tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada. ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácidosulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.? ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelosa 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipienteque sea spray. ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml deagua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar. ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul. ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, ydilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas deagua oxigenada, dan una coloración rosa. ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema condos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura,indica que la prueba es positiva. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr demolibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúricoconcentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO 4 .7H 2 O, en 250 ml de agua, y adicionarla a lasolución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar unacoloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar. AZUL DE METILENO: Azul de metileno....3gAlcohol etílico...30mlAgua destilada...100mlHidróxido de potasio...0.01gSe disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes. BANG, REACTIVO DE : (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de clorurode potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30 C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono.esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml deesta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente yuse después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. BARFOED,REACTIVO DE : (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato decobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, seadicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamentehasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar. 2 BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt. BARRAL, REACTIVO DE : (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo. BAUDISCH, REACTIVO DE : (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica delnitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar solamente por una semana. BAYER, REACTIVO DE : Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y secombina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1. BENCIDINA, REACTIVO DE : Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. BENEDICT, REACTIVO DE : (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85%de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie ydiluya hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE : (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato desodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente,una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% ycomplete hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE : (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml.La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 mlde agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre laA, y se mezcla bien. BERLINERBLAU, REACCION DE : (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de lasustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos.En la zona de contacto se forma un anillo azul. BERTRAND, REACTIVO DE : (Valoración de glucosa).a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr ydisolviendolo en agua hasta 1 lt. b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt.c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro.d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt. 3 BETTENDORF, REACTIVO DE : Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácidoclorhídrico conc.(p.e.1.84).???? BEZSSONOW, REACTIVO DE : (Vitamina c). Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio, 4gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua. Se añadeagitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. (p.e. 1.84). La solución asi obtenida se evapora durante20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C, hasta reducirla a la tercera parte. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%,de manera que la solución quede al 15%. En presencia de vitamina C se obtiene una coloraciónazul violeta. BIAL, REACTIVO DE: (Pentosas). Disolver 0.3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc.(p.e.1.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%.BIURET, REACTIVO DE: Disolución A: 17,3g de CuSO4 en 100ml de agua destiladacaliente. Disolución B: 17,3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de aguadestilada caliente. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar laacción de la luz. Se guarda el reactivo en un frasco color topacio. BIURET, REACTIVO DE: (Cualitativo). Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado, 6gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada. Se agreganlentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2.5 N, luego se agrega 1 gr de yoduro de potasio y se completa a 1 lt con agua destilada. BORSTEIN, REACCION DE : (Sacarina). Se extrae con éter la sacarina y el residuo de laevaporacón, se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc.(p.e. 1,84) y un cristalito deresorcinol. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio. Fluorescenciaamarillo verdosa prueba positiva. BOTTGER, REACTIVO DE: (fibras animales, vegetales). Se tiñe la fibra en exámen consolución alcohólica de ácido resólico, se trata con hidróxido de sodio y luego se lava.La fibraanimal queda teñida de rojo, la de lino en rosa, la de algodón invariable. BOUCHARDT, REACTIVO DE : (Alcaloides). Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de potasio, en 100 ml de agua. BOUGAULT, REACTIVO DE : (Arsénico). Disolver calentando ligeramente 10 gr dehipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p.e.1.19) hasta completar 100ml. Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0.1 N deyodo. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0.01 mg. BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE : (hidroyimetria). Saponifícar al baño maría 30 ml deaceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36 B) y 10 gr de alcohol al 95 %, luego adicionar 800 - 900 ml de alcohol del 60%, agítar y fíltrar, complete a un litro con alcohol del60 %. BOUTRON-BOUDET, SOLUCION DE JABON: a.- Disolver 100 gr de jabón puro decastilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%. b.- Disolver 0.59 gr de nitrato de bario en un lt de agua.Combine 2.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b. 4
