Taller De Formas Farmaceuticas Solidas Presentado Por: Claudia Ariza Ardila Profesor Salvador Neira Mendoza Diseño Y Formulacion De Medicamentos

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  TALLER DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDASPRESENTADO POR:CLAUDIA ARIZA ARDILAPROFESORSALVADOR NEIRA MENDOZADISEÑO Y FORMULACION DE MEDICAMENTOSUNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES - U.D.C.A.FACULTAD DE QUIMICA FARMACEUTICA BOGOTA D.CABRIL 2017  1. Qu !"#$%&'" &$()*+! $( %u$(&! )$ ,'" "u$(&$" /$($('" $( $, '$(&' )$ * ! /'*u,!* u(! /'*! /!*!%u&%! "',)! &#' %'#*)' *$%u$*&': a. Cristalización b. Polimorfismo c. Solvatos d. Estado amorfo e. Habito cristalino 2. P'* 3u $" !%'("$4!,$ /!*%!* u(! /'*! /!*!%u&%! %'( $, $"&!)' #','*/' 5" $"&!,$6 %u!()' $"&$ /$($(' "$ )! $( $, #*(%#' !%&' ! u&,8!*9. 3. Que relación tiene el fenómeno del polimorfismo en un principio activo con la Biodisponibilidad de un medicamento? 4. Puede una forma amorfa llear a tener m!s aua asociada "ue su forma #idrato?. En "u$ casos?. Como podr%a esto influir en el proceso de formulación & fabricaciónde una forma farmac$utica? ANALISIS DEL TAMAÑO DE PARTICULA . Qu$ "'( ,'" )5$&*'" $3u!,$(&$"9 ;. M$)!(&$ u( $4$#,' %'( <0 )!&'" $4$#,/3u$ %'' "$ =!%$ u(! )"&*u%( )$ &!!>'" )$ #!*&+%u,! u&,8!()' %u*!" )$ )"&*u%( )$ /*$%u$(%!". 7. E?#,3u$ %!)! u(' )$ ,'" &')'" )$ !(5,"" )$ &!!>' )$ #!*&+%u,!" #*$"$(&!()' "u" $(&!4!" @ )$"$(&!4!" $( %!)! %!"':  !. M&')' )$ %*!)' . M&')' )$, %*'"%'#' %. M&')' )$, C'(&!)'* C'u,&$*    ). M&')' )$ )"#$*"( )$ ,u8 ,!"$* $. M&')' )$ "$)$(&!%( REDUCCION DE TAMAÑO DE PARTICULA '. E(pli"ue brevemente cómo influ&en cada uno de los siuientes fenómenos en lareducción del tama)o de part%cula* a. Propaación de rietas & resistencia b. +ureza de la superficie c. Ener%a del proceso de reducción ,. Como influ&e la reducción del tama)o de part%cula en la distribución del tama)o de las part%culas -. E(pli"ue brevemente los siuientes m$todos de reducción de tama)o de part%cula/  presentando en cada caso las venta0as & desventa0as. a. 1$todo de corte b. 1$todo de compresión c. 1$todo de impacto d. 1$todo de impacto & fricción combinados  --. +e los m$todos presentados anteriormente/ eli0a uno como el me0or & arumente su decisión. SEP22C56 +E 721285S +E P27C9:2 -;. E(pli"ue brevemente los siuientes m$todos de separación de tama)o de part%cula/ presentando en cada caso las venta0as & desventa0as. a. Por cribado b. Por sedimentación c. Por decantación d. Por ciclones P5CES5 +E 1E<C:2+5 +E S5:+5S -3. E(pli"ue la importancia del proceso de mezclado en la fabricación de medicamentos -4. Como es & se estudia un proceso de mezclado para la industria farmac$utica. -=. 2 "u$ se #ace referencia con la escala de escrutinio de la mezcla ->. Como se valora un ado de mezcla