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Test combinato PAP/HPV per lo screening del Papilloma virus
L'infezione da Papilloma virus umano (conosciuto anche come HPV) colpisce frequentemente le donne. Nella maggior parte dei casi questa infezione può regredire in modo spontaneo ma, quando ciò non avviene, può portare all’insorgenza di lesioni spesso legate allo sviluppo dei tumori:
alla cervice uterina, che colpisce ogni anno circa 2.200 donne; all’utero, che colpisce ogni anno 10.500 donne e a oggi è la quarta causa di morte per malattia oncologica nella popolazione femminile al di sotto dei 50 anni1.
I percorsi di screening per la salute della donna a oggi disponibili prevedono l’esecuzione del PAP test: si tratta di un esame che si effettua attraverso il prelievo di cellule presenti nel collo uterino e la cui analisi permette di rilevare la presenza di lesioni o del virus HPV. Il PAP test può essere eseguito in combinazione con il test HPV, che permette di rilevare la presenza del DNA del papilloma virus nelle cellule della cervice uterina. Il test combinato PAP/HPV viene consigliato in casi di sospette lesioni displastiche ad alto grado della cervice uterina: l’analisi del DNA virale viene svolta su un unico campione di cellule prelevate con il PAP test mediante i kit in fase liquida ThinPrep che aumenta la capacità di identificare le cellule precancerose. Il DNA dell’HPV è stato riscontrato, infatti, nel 99,7% dei casi di carcinoma alla cervice uterina2 e l’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro ha riconosciuto alcuni tipi di papilloma virus umani come a elevato rischio tumorale3.
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I numeri del cancro 2016 – AIRTUM Istituto Superiore di Sanità 3 Bouvard V, Baan R, Straif K et al. A review of human carcinogens – Part B: biological agents. Lancet Oncol 2009;10(4):321 -2 2
Il test combinato PAP/HPV di Sorgente Genetica è un innovativo strumento di screening contro il carcinoma cervicale, in grado da un lato di effettuare l’analisi citologica classica del PAP test, dall’altro di rilevare la presenza del DNA dei ceppi di Papilloma virus ad alto rischio e correlati allo sviluppo del tumore alla cervice: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68. Il test combinato PAP/HPV di Sorgente Genetica rappresenta un efficace strumento di screening per tutte le pazienti e in modo particolare è indicato alle donne tra i 25 e i 64 anni. Questo test permette di identificare in anticipo i casi a rischio rilevando le anomalie cellulari ancora prima che si sviluppi una lesione, permettendo così di intraprendere trattamenti terapeutici precoci ed efficaci. Il periodo ideale per il prelievo del campione è nelle due settimane successive alla fine del flusso mestruale; nelle donne in menopausa è possibile effettuare il prelievo in qualunque momento. L’esecuzione di questo esame in liquido consente di avere materiale residuo per svolgere ulteriori accertamenti ove necessari. Il test HPV Sorgente presenta un’alta affidabilità dei risultati grazie a:
elevata sensibilità (100%) nel rilevare le lesioni tumorali più avanzate; riduzione dei falsi negativi grazie all’utilizzo di un controllo interno; riduzione dei falsi positivi grazie a sonde specifiche per regioni virali non oncogene; Second Opinion del risultato (unico test sul mercato) grazie alla digitalizzazione del vetrino, che consente di fornire consulenze alle pazienti e agli specialisti sia a distanza di tempo che di luogo.
Il test combinato PAP/HPV di Sorgente Genetica si avvale delle migliori tecnologie per lo screening del carcinoma cervicale approvate dalla FDA (Food and Drug Administration) e i referti sono disponibili in meno di due settimane dall’esecuzione del test. La scelta del tipo di test da effettuare viene indicata dallo specialista di riferimento secondo le esigenze specifiche della paziente.
