Transcript
Formularz zgłoszeniowy produkty z serii EXTRACTME DANE OSOBOWE
Imię i Nazwisko Instytucja/Uczelnia Katedra/Zakład Adres Numer telefonu e-mail
INFORMACJE O PORÓWNYWANYCH ZESTAWACH
Testowany zestaw do izolacji DNA/RNA z serii EXTRACTME: NAZWA NR KATALOGOWY
LOT
DATA WAŻNOŚCI
Testowany zestaw do izolacji DNA/RNA konkurencji: NAZWA NR KATALOGOWY
LOT
DATA WAŻNOŚCI
Wyrażam zgodę na przetwarzanie powyższych danych osobowych w celach niezbędnych do realizacji Konkursu, organizowanego przez Blirt S.A., Dział DNA-Gdańsk zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r., Nr 101, poz. 926 ze zm.). Zezwalam na udostępnienie moich wyników porównania zestawów do izolacji/oczyszczania DNA/RNA na stronie internetowej Blirt S.A. Dzial DNA-Gdańsk.
Wskazówki do testów produktów z serii EXTRACTME
PORÓWNANIE ZESTAWÓW DO IZOLACJI DNA/RNA Doświadczenie należy przeprowadzić w sposób pozwalający na obiektywne porównanie zestawów do izolacji materiału genetycznego. Analizowany materiał powinien być jak najbardziej jednorodny i homogenny dla porównywanych zestawów, np. jedna hodowla bakteryjna, komórkowa, jednorodna tkanka, taka sama ilość materiału użyta do izolacji, elucja przeprowadzona tą samą objętością buforu elucyjnego. Jeśli nie jest to możliwe proszę taką informację zamieścić w opisie materiału.
OPIS ANALIZOWANEGO MATERIAŁU
Analizowany materiał (proszę zaznaczyć lub uzupełnić, jeśli dotyczy): plazmidowe DNA plazmid wysokokopijny, niskokopijny, użyto kolumny filtrującej, użyto buforu endo-toxin free, wielkość plazmidu
,
Nazwa, typ, rodzaj plazmidu np. pUC19 OD600 hodowli ilość materiału -
, ml;
,
bakteryjne
DNA,
RNA
gatunek bakterii
,
hodowla płynna, hodowla na podłożu stałym, osad mrożony, inny materiał, jaki -
,
data i godzina założenia hodowli data przeprowadzenia testu drożdżowe
DNA,
, czas hodowli -
,
;
RNA
gatunek drożdży -
;
hodowla płynna, hodowla na podłożu stałym, osad mrożony, inny materiał, jaki -
,
data założenia hodowli płyny fizjologiczne
, czas hodowli -
DNA,
krew, kożuszki leukocytarne, surowica, osocze, wymaz z
,
nasienie, inne płyny fizjologiczne, jakie objętość, masa materiału materiał
świeży,
,
mrożony;
stosowany antykoagulant -
;
,
, data przeprowadzenia testu -
;
tkanka
DNA,
RNA
tkanka zwierzęca, tkanka ludzka, tkanka utrwalona w parafinie, tkanka utrwalona w formalinie, tkanka utrwalona w inny sposób, jaki -
,
izolacja z zastosowaniem kulek ceramicznych, sposób homogenizacji, typ tkanki -
,
masa, objętość próbki -
,
kultury komórkowe, ilość komórek wirusowe materiał:
DNA,
;
RNA
osocze, surowica, inne bezkomórkowe płyny fizjologiczne, supernatant z hodowli komórkowych zakażonych wirusem,
nazwa wirusa -
,
masa, objętość materiału -
;
oczyszczanie fragmentów DNA po rekcjach enzymatycznych wielkość oczyszczanego fragmentu DNA fragment DNA oczyszczany po reakcji jaka , objętość oczyszczanego materiału -
,
trawienia; ;
ligacji;
PCR;
QPCR;
inna,
oczyszczanie fragmentów DNA z żeli agarozowych Stężenie agarozy typ, nazwa agarozy -
, ,
nazwa buforu do elektroforezy masa bloczka agarozowego -
, ,
barwnik stosowany do detekcji oczyszczanego fragmentu DNA, nazwa i stężenie -
UWAGI, DODATKOWE INFORMACJE
;
SPOSÓB POSTĘPOWANIA Proszę podać z jakiego protokołu Państwo korzystali podczas izolacji/oczyszczania DNA/RNA: Protokół produktu z serii EXTRACTME Protokół produktu konkurencji
;
.
Czy postępowali Państwo zgodnie z wytycznymi producentów zestawów, czy wprowadzali Państwo jakieś modyfikacje, jeśli tak to jakie i na jakich etapach: .
DOKUMENTACJA WYNIKÓW Poniżej należy zamieścić zdjęcie żelu przedstawiającego rozdział elektroforetyczny wyizolowanych próbek DNA/RNA uzyskanych przy pomocy zestawu z serii EXTRACTME i zestawu do izolacji lub oczyszczania materiału genetycznego konkurencji.
Proszę uzupełnić szare pola poniżej i wkleić zdjęcie uzyskanych wyników. Stężenie żelu warunki rozdziału: napięcie -
natężenie -
ilość nanoszonego DNA na studzienkę opis zdjęcia zdjęcie żelu z uzyskanymi wynikami
Dodatkowe uwagi -
czas rozdziału -
Poniżej proszę zamieścić wyniki analizy czystości i wydajności izolacji/oczyszczania DNA/RNA metodą spektrofotometryczną (proszę uzupełnić tabelę i dołączyć widma DNA/RNA jeśli to możliwe). Nazwa próbki
Stężenie DNA/RNA ng/µl
A260/A280
A260/A230
UWAGI
Jeśli wykonanie analizy metodą spektrofotometryczną nie jest możliwe proszę zamieścić wyniki porównania wydajności i czystości izolacji/ oczyszczania DNA/RNA uzyskane inną metodą np. PCR, R-T PCR lub inne.
Dodatkowe uwagi:
WNIOSKI Ocena działania testowanego produktu z serii EXTRACTME w porównaniu do zestawu konkurencji: znacznie lepszy lepszy porównywalny gorszy znacznie gorszy Proszę o uzasadnienie swojej oceny. Dodatkowe uwagi do produktu z serii EXTRACTME: - uwagi do protokołu: przejrzysty, wyczerpujący, niewystarczający, brakuje informacji odnośnie
,
Inne, czy coś by Państwo zmienili lub zaobserwowali inny problem
;
- uwagi odnośnie opakowania : trwałe, nietrwałe na
,
wygodne w użyciu, niewygodne, ponieważ
,
Inne, czy coś by Państwo zmienili lub zaobserwowali inny problem
;
- uwagi odnośnie składników zestawu: bufory stabilne, bufory niestabilne, (jaki problem)
,
Inne, czy coś by Państwo zmienili lub zaobserwowali inny problem - inne uwagi odnośnie zestawu Skąd dowiedzieli się Państwo o konkursie produktów z serii EXTRACTME:
;
broszura reklamowa, strona internetowa, facebook, przedstawiciel naukowy, inne:
;
Czy korzystali Państwo wcześniej z produktów z serii EXTRACTME? nie, tak, jakiego -
,
czy byli Państwo zadowoleni i dlaczego tak
,
nie
;
Czy mają Państwo sugestie odnośnie rozwinięcia produktów z serii EXTRACTME, jaki nowy zestaw do izolacji/oczyszczania DNA/RNA powinien pojawić się w naszej ofercie .
